如果你也在 怎样代写无机化学inorganic chemistry这个学科遇到相关的难题，请随时右上角联系我们的24/7代写客服。无机化学inorganic chemistry涉及到无机和有机金属化合物的合成和行为。这个领域涵盖了非碳基的化合物，这些化合物是有机化学的主题。这两门学科之间的区别远非绝对，因为有机金属化学的分支学科有很多重叠。它在化学工业的各个方面都有应用，包括催化、材料科学、颜料、表面活性剂、涂料、药物、燃料和农业。
无机化学inorganic chemistry许多无机化合物是离子化合物，由阳离子和阴离子通过离子键连接组成。盐（属于离子化合物）的例子有氯化镁MgCl2，它由镁的阳离子Mg2+和氯的阴离子Cl-组成；或氧化钠Na2O，它由钠的阳离子Na+和氧化阴离子O2-组成。在任何盐中，离子的比例是这样的：电荷相互抵消，因此大部分化合物是电中性的。离子由其氧化状态描述，其形成的难易程度可以从电离电位（阳离子）或从母元素的电子亲和力（阴离子）推断出来。
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化学代写|无机化学作业代写INORGANIC CHEMISTRY代考|delocalized π-bonding
MO treatment of polyatomic molecules involving delocalized $\pi$-bonding is somewhat more complicated because the atomic orbitals overlapping may results in the formation of large number of MOs since the number of atoms involved in the mutual overlap of their orbitals may itself be large.
Essentials of the theory in the present case remains the same as that for the simple diatomic molecules, however, the following generalizations are notable
(i) Delocalized $\pi$-bonding is best described by multi-centred bonds, which involve $\pi$-MOs ( $\pi$-MOs).
(ii) The total number of $\pi$-MOs formed in any overlap is always equal to the number of atomic orbitals involved.
(iii) The energy of various $\pi$-MOs formed in an overlap is worked out with the help of linear combination of atomic orbitals (LCAOs) method.
(iv) Among these MOs, increasing number of nodes signify the MO of increasing energy.
(v) A nodal plane containing the nuclei does not produce any anti-bonding effect, but a node between two nuclei implies an anti-bonding interaction.
(vi) As the MO wave function is obtained by the LCAOs, its formation can be represented by the equation:
$$
\psi_{\mathrm{M}(\text { bonding })}=\mathrm{C}{1} \psi{1}+\mathrm{C}{2} \psi{2}+\mathrm{C}{3} \psi{3}+\mathrm{C}{4} \psi{4}+\ldots \mathrm{C}{\mathrm{n}} \psi{\mathrm{n}}
$$
where $\psi_{1}, \psi_{2}, \psi_{3}$ and $\psi_{\mathrm{n}}$ are wave functions of atomic orbitals and $\mathrm{C}{1}, \mathrm{C}{2}, \mathrm{C}{3}$ and $\mathrm{C}{\mathrm{n}}$ are contributions of the respective atomic orbitals towards the resultant MOs.
化学代写|无机化学作业代写inorganic chemistry代考|Various steps involved in working out delocalized π-MOs
(i) Find the basic shape of the molecule or ion either experimentally or from the VSEPR theory using the number of bps and lps on the central atom.
(ii) Add up the total number of electrons in the valence shell of all the atoms involved, and add or subtract electrons as appropriate to form ion.
(iii) Calculate the number of electrons used in $\sigma$-bonds and lone pairs, and by subtracting this from the total number of electrons obtained as above, determine the number of electrons which can participate in $\pi$-bonding.
(iv) Count the number of AOs which can take part in $\pi$-bonding. Combine these AOs to give the same number of MOs, which will be delocalized over all of the atoms. Decide whether MOs are bonding, non-bonding or anti-bonding, and feed the appropriate number of $\pi$-electrons into the MOs.
(v) The number of $\pi$-bonds formed can easily be determined from the $\pi$-MOs which has been filled.
The overall bond order of the molecule or ion is equal to:
Number of Bonding electrons ( $\sigma$ and $\psi$ both) – Number of Antibonding electrons $2 \times$ number of bond centers
无机化学代写
化学代写|无机化学作业代写INORGANIC CHEMISTRY代考|DELOCALIZED Π-BONDING
MO处理涉及离域的多原子分子圆周率-键合稍微复杂一些，因为原子轨道重叠可能导致形成大量 MO，因为参与其轨道相互重叠的原子数量本身可能很大。
本案例中的理论要点与简单双原子分子的理论要点相同，但是，以下概括是值得注意的
一世离域圆周率-债券最好用多中心债券来描述，它涉及圆周率-做$圆周率$−米这s.
一世一世总人数圆周率-在任何重叠中形成的MO总是等于所涉及的原子轨道数。
一世一世一世各种能量圆周率-在重叠中形成的MO是在原子轨道的线性组合的帮助下计算出来的大号C一种这s方法。
一世v在这些 MO 中，节点数量的增加意味着 MO 的能量增加。
v包含原子核的节点平面不会产生任何反键效应，但两个原子核之间的节点意味着反键相互作用。
v一世由于 MO 波函数是由 LCAO 获得的，它的形成可以用以下等式表示：
$$
\psi_{\mathrm{M} 粘合 }=\mathrm{C} {1} \psi {1}+\mathrm{C} {2} \psi {2}+\mathrm{C} {3} \psi {3}+\mathrm{C} { 4} \psi {4}+\ldots \mathrm{C} {\mathrm{n}} \psi {\mathrm{n}}
$$
其中ψ1,ψ2,ψ3和ψn是原子轨道和 $\mathrm{C} {1}, \mathrm{C} {2}, \mathrm{C} {3}的波函数一种nd\mathrm{C} {\mathrm{n}}$ 是各个原子轨道对所得 MO 的贡献。
化学代写|无机化学作业代写INORGANIC CHEMISTRY代考|VARIOUS STEPS INVOLVED IN WORKING OUT DELOCALIZED Π-MOS
一世使用中心原子上 bps 和 lps 的数量通过实验或从 VSEPR 理论中找到分子或离子的基本形状。
一世一世将所有涉及的原子的价壳中的电子总数相加，并酌情添加或减去电子以形成离子。
一世一世一世计算使用的电子数σ-键和孤对电子，并通过从上述获得的电子总数中减去它，确定可以参与的电子数圆周率-粘合。
一世v统计可以参与的 AO 数量圆周率-粘合。结合这些 AO 得到相同数量的 MO，它们将在所有原子上离域。决定 MO 是键合、非键合还是反键合，并喂入适当数量的圆周率-电子进入MO。
v的数量圆周率- 形成的键可以很容易地从圆周率-已填满的MO。
分子或离子的整体键序等于：
键合电子数$σ$一种nd$ψ$b这吨H– 反键电子数2×债券中心数量
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