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化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写|CHEM232 Assigning R & S Configurations to Chiral Centers

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有机化学Organic Chemistry研究的化学品范围包括碳氢化合物(只含碳和氢的化合物)以及以碳为基础但也含有其他元素的化合物,特别是氧、氮、硫、磷(包括在许多生化制品中)和卤素。有机金属化学是研究含有碳-金属键的化合物。

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化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写|CHEM232 Assigning R & S Configurations to Chiral Centers

化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写|Assigning R & S Configurations to Chiral Centers

After you spot a chiral center in a molecule and assign priority of each substituent from 1 to 4 (see the preceding section), you can determine the configuration of that chiral center as $R$ or $S$ in two steps:

  1. Rotate the molecule so the fourth-priority substituent is in the back (on a dashed bond sticking back into the paper).
    If you have difficulty rotating the molecule in $3-\mathrm{D}$, use a molecular modeling kit (those plastic balls and sticks that represent atoms and bonds) until you get the feel of doing this kind of transformation.
  2. Draw a curve from the first- to the second- to the third-priority substituent.
    If the curve is clockwise, the configuration is designated $R$; if the curve is counterclockwise, the configuration is $S$.

Remember this step in terms of driving and picture the curve as a steering wheel: If you steer clockwise, the car goes right (R); turn the wheel counterclockwise, and the car goes left (S, which stands for sinister, or left, in Latin).
If you have difficulty visualizing in $3-\mathrm{D}-$ or want to save some time on an exam $-$ I have a trick you can use: Swapping any two groups inverts the stereochemistry (it makes the chiral center go from $\mathrm{R}$ to $\mathrm{S}$ or $\mathrm{S}$ to $\mathrm{R})$. Therefore, if you swap two groups to put the fourth-priority substituent in the back, you can then continue in assigning the stereochemistry – so long as you remember that you’ll get the opposite stereochemistry of the one you’re trying to determine!

化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写|Working with Fischer Projections

Fischer projections are a handy drawing method for representing 3-D chiral centers in a 2-D drawing. They’re particularly convenient for comparing the relationships between molecules with more than one chiral center. Fischer projections frequently represent stereochemistry, so become familiar with these projections.

By convention, a cross on a Fischer projection represents a chiral center, but don’t confuse a Fischer projection with a Lewis structure. Even though Fischer projections look flat, by convention, you assume that the horizontal bars indicate bonds coming out of the plane of the paper (like wedged bonds) and the vertical bars indicate bonds going back into the paper (like dashed bonds).

Figure 5-4 shows how to convert a 3-D projection (wedge and dash structure) into a Fischer projection. You rotate a quarter turn around one of the bonds so that two of the bonds on the chiral center are coming out of the plane of the paper and two bonds are going back into the paper. The bonds coming out of the plane become the horizontal bars in the Fischer projection, and the bonds going back into the plane become the vertical bars.

化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写|CHEM232 Assigning R & S Configurations to Chiral Centers

有机化学代写

化学代写|有机化学代写ORGANIC CHEMISTRY代 写|ASSIGNING R \& S CONFIGURATIONS TO CHIRAL CENTERS


在您发现分子中的手性中心并将每个取代基的优先级从 1 分配到 4 之后seetheprecedingsection,您可以确定该手性中心的构型为 $R$ 或者 $S$ 分两步:

旋转分子,使第四优先级取代基在后面onadashedbondstickingbackintothepaper.
如果您难以旋转分子 $3-\mathrm{D}$, 使用分子建模工具包thoseplasticballsandsticksthatrepresentatomsandbonds直到你有做这种转变的感觉。

画一条从第一优先到第二优先到第三优先取代基的曲线。
如果曲线是顺时针,则指定配置 $R ;$ 如果曲线是逆时针的,则配置为 $S$.
在驾驶方面记住这一步,把曲线想象成一个方向盘:如果你顺时针转向,汽车就会向右行驶 $R$; 逆时针转动车轮,汽车向左行驶
$S$, whichstands forsinister, orleft, inLatin.
如果您难以在 $3-\mathrm{D}$-或想节省一些考试时间一我有一个你可以使用的技巧:交换任意两个基团会反转立体化学
itmakesthechiralcentergofrom $\$ \mathrm{R} \$$ to $\$ \mathrm{~S} \$ \mathrm{or} \$ \mathrm{~S} \$$ to $\$ \mathrm{R}$ 美元。因此,如果您交换两个基团以将第四优先取代基放在后面,然后您可以继续分配立体化学 – 只要您 记住您将获得与您営试确定的相反的立体化学!


化学代写|有机化学代写ORGANIC CHEMISTRY代写|WORKING WITH FISCHER PROJECTIONS

Fischer 投影是一种方便的绘图方法,用于在 2-D 绘图中表示 3-D 手性中心。它们对于比较具有多个手性中心的分子之间的关系特别方便。Fischer 投影经常代表立体 化学,因此请諄悉这些投影。
按照惯例,Fischer 投影上的十字表示手性中心,但不要将 Fischer 投影与 Lewis 结构混溥。尽管 Fischer 投影看起来很平,但按照惯例,您假设水平条表示键从纸平 面出来likewedgedbonds垂直条表示键回到纸中likedashedbonds.
图 5-4 显示了如何转换 3-D 投影wedgeanddashstructure成 Fischer 投影。围绕其中一个键旋转四分之一圈,使手性中心上的两个键从纸平面中出来,两个键又回 到纸中。离开平面的键成为 Fischer 投影中的水平条,返回平面的键成为垂直条。

化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写

化学代写|有机化学代写Organic Chemistry代写 请认准UprivateTA™. UprivateTA™为您的留学生涯保驾护航。

微观经济学代写

微观经济学是主流经济学的一个分支,研究个人和企业在做出有关稀缺资源分配的决策时的行为以及这些个人和企业之间的相互作用。my-assignmentexpert™ 为您的留学生涯保驾护航 在数学Mathematics作业代写方面已经树立了自己的口碑, 保证靠谱, 高质且原创的数学Mathematics代写服务。我们的专家在图论代写Graph Theory代写方面经验极为丰富,各种图论代写Graph Theory相关的作业也就用不着 说。

线性代数代写

线性代数是数学的一个分支,涉及线性方程,如:线性图,如:以及它们在向量空间和通过矩阵的表示。线性代数是几乎所有数学领域的核心。

博弈论代写

现代博弈论始于约翰-冯-诺伊曼(John von Neumann)提出的两人零和博弈中的混合策略均衡的观点及其证明。冯-诺依曼的原始证明使用了关于连续映射到紧凑凸集的布劳威尔定点定理,这成为博弈论和数学经济学的标准方法。在他的论文之后,1944年,他与奥斯卡-莫根斯特恩(Oskar Morgenstern)共同撰写了《游戏和经济行为理论》一书,该书考虑了几个参与者的合作游戏。这本书的第二版提供了预期效用的公理理论,使数理统计学家和经济学家能够处理不确定性下的决策。

微积分代写

微积分,最初被称为无穷小微积分或 “无穷小的微积分”,是对连续变化的数学研究,就像几何学是对形状的研究,而代数是对算术运算的概括研究一样。

它有两个主要分支,微分和积分;微分涉及瞬时变化率和曲线的斜率,而积分涉及数量的累积,以及曲线下或曲线之间的面积。这两个分支通过微积分的基本定理相互联系,它们利用了无限序列和无限级数收敛到一个明确定义的极限的基本概念 。

计量经济学代写

什么是计量经济学?
计量经济学是统计学和数学模型的定量应用,使用数据来发展理论或测试经济学中的现有假设,并根据历史数据预测未来趋势。它对现实世界的数据进行统计试验,然后将结果与被测试的理论进行比较和对比。

根据你是对测试现有理论感兴趣,还是对利用现有数据在这些观察的基础上提出新的假设感兴趣,计量经济学可以细分为两大类:理论和应用。那些经常从事这种实践的人通常被称为计量经济学家。

Matlab代写

MATLAB 是一种用于技术计算的高性能语言。它将计算、可视化和编程集成在一个易于使用的环境中,其中问题和解决方案以熟悉的数学符号表示。典型用途包括:数学和计算算法开发建模、仿真和原型制作数据分析、探索和可视化科学和工程图形应用程序开发,包括图形用户界面构建MATLAB 是一个交互式系统,其基本数据元素是一个不需要维度的数组。这使您可以解决许多技术计算问题,尤其是那些具有矩阵和向量公式的问题,而只需用 C 或 Fortran 等标量非交互式语言编写程序所需的时间的一小部分。MATLAB 名称代表矩阵实验室。MATLAB 最初的编写目的是提供对由 LINPACK 和 EISPACK 项目开发的矩阵软件的轻松访问,这两个项目共同代表了矩阵计算软件的最新技术。MATLAB 经过多年的发展,得到了许多用户的投入。在大学环境中,它是数学、工程和科学入门和高级课程的标准教学工具。在工业领域,MATLAB 是高效研究、开发和分析的首选工具。MATLAB 具有一系列称为工具箱的特定于应用程序的解决方案。对于大多数 MATLAB 用户来说非常重要,工具箱允许您学习应用专业技术。工具箱是 MATLAB 函数(M 文件)的综合集合,可扩展 MATLAB 环境以解决特定类别的问题。可用工具箱的领域包括信号处理、控制系统、神经网络、模糊逻辑、小波、仿真等。

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