如果你也在 怎样代写有机化学organic chemistry这个学科遇到相关的难题，请随时右上角联系我们的24/7代写客服。有机化学organic chemistry是化学的一个分支，研究含有碳-碳共价键的有机化合物的结构、性质和反应。对性质的研究包括物理和化学性质，以及对化学反应性的评估，以了解其行为。有机反应的研究包括天然产品、药物和聚合物的化学合成，以及在实验室和通过理论（in silico）研究单个有机分子。
有机化学organic chemistry研究的化学品范围包括碳氢化合物（只含碳和氢的化合物）以及以碳为基础但也含有其他元素的化合物，特别是氧、氮、硫、磷（包括在许多生化制品中）和卤素。有机金属化学是研究含有碳-金属键的化合物。此外，当代研究的重点是涉及其他有机金属的有机化学，包括镧系元素，但特别是过渡金属锌、铜、钯、镍、钴、钛和铬。
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化学代写|有机化学代写organic chemistry代考|Isomerism, Diastereomers/Enantiomers, Chirality
Two molecules that have the same empirical formula can exhibit four different degrees of relationship, which are shown in Figure 3.2.
According to Figure 3.2, molecules of the same empirical formula are either identical or isomers. Isomers either differ in the connectivity of their constituent atoms-this then involves constitutional isomers (structural isomers)-or they do not differ in this way; then they are stereoisomers. Stereoisomers that are related to each other as an image and a mirror image are enantiomers; otherwise they are diastereomers. Enantiomers are enantiomorphic to each other; diastereomers are diastereomorphic. Diastereomers that contain several stereocenters but differ in the configuration of only one stereocenter are called epimers. Finally, epimeric glycosides that are configured differently at the anomeric (i.e., the gem-dioxygenated) $\mathrm{C}$ atom are designated anomers. According to the foregoing analysis, conformers such as gauche- and anti-butane or chair and twist-boat cyclohexane would be considered to be diastereomers of each other. However, under most conditions these conformers interconvert so rapidly that butane and cyclohexane are considered to be single species and not mixtures of stereoisomers.
Let us also visualize the important concept of chirality. Only molecules that differ from their mirror image have enantiomers. Molecules of this type are called chiral. For the occurrence of enantiomers or for the presence of the “property of differing from its mirror image”-that is, chirality-there is a necessary and sufficient condition: it is the absence of an intramolecular rotation/reflection axis.
The most frequently occurring rotation/reflection axis in organic chemistry is $S_{1}$, the intramolecular mirror plane. Its presence makes cis-1,2-dibromocyclohexane (structure $\mathbf{A}$ in Figure 3.3) as well as meso-2,3-dibromosuccinic acid (structure B) achiral. This is true even though there are two stereocenters in each of these compounds. But why is the dibromocyclohexane dicarboxylic acid $\mathbf{C}$ (Figure $3.3$ ) achiral? The answer is that it contains an $S_{2}$ axis, an inversion center, which occurs in organic chemistry rarely. This compound is thus achiral although it contains four stereocenters.
Note that according to the foregoing definition, chirality occurs only in molecules that do not have a rotation/reflection axis. However, if the molecule has only (!) an axis of rotation, it is chiral. For example, both trans-1, 2-dibromocyclohexane (D in Figure 3.3) and the dibromosuccinic acid $\mathbf{E}$ have a two-fold axis of rotation $\left(C_{2}\right)$ as the only symmetry element. In spite of that, these compounds are chiral because the presence of an axis of rotation, in contrast to the presence of a rotation/reflection axis, is not a criterion for achirality.
化学代写|有机化学代写organic chemistry代考|Chemoselectivity, Diastereoselectivity/Enantioselectivity,Stereospecificity/Stereoconvergence
Preparatively useful reactions should deliver a single product or at least a preferred product and not a product mixture. If they give one product exclusively or preferentially, they are called selective reactions. One usually specifies the type of selectivity involved, depending on which of the conceivable side products do not occur at all (highly selective reaction) or occur only to a minor degree (moderately selective reaction) (Figure 3.4).
A reaction that preferentially or exclusively gives one of several conceivable reaction products with different empirical formulas takes place with chemoselectivity. A reaction that preferentially or exclusively gives one of several conceivable constitutional isomers is also chemoselective. A reaction that preferentially or exclusively gives one of several conceivable stereoisomers is referred to as moderately or highly stereoselective. When these conceivable stereoisomers are diastereomers, one also talks about a diastereoselective reaction or about the occurrence of diastereoselectivity. When the conceivable stereoisomers are enantiomers, we have an enantioselective reaction, or enantioselectivity.
The objective of stereoselective synthesis is to produce compounds as pure diastereomers (diastereomerically pure) and/or pure enantiomers (enantiomerically pure). To be able to evaluate the success of efforts of this type, one needs quantitative measures for diastereoselectivity and enantioselectivity.
有机化学代写
化学代写|有机化学代写ORGANIC CHEMISTRY代考|ISOMERISM, DIASTEREOMERS/ENANTIOMERS, CHIRALITY
具有相同经验公式的两个分子可以表现出四种不同程度的关系，如图 3.2 所示。
根据图 3.2，具有相同经验式的分子要么是相同的，要么是异构体。异构体要么在其组成原子的连接性上有所不同——这就涉及到结构异构体s吨r在C吨在r一种l一世s这米和rs- 或者它们没有这种区别；那么它们是立体异构体。互为镜像和镜像的立体异构体是对映异构体；否则它们是非对映异构体。对映异构体彼此是对映异构体；非对映异构体是非对映异构体。包含多个立体中心但仅一个立体中心的构型不同的非对映异构体称为差向异构体。最后，在端基异构体上配置不同的差向异构糖苷一世.和.,吨H和G和米−d一世这X是G和n一种吨和d C原子被指定为异头物。根据上述分析，诸如gauche-和anti-butane或chair和twist-boat环己烷等构象异构体将被认为是彼此的非对映异构体。然而，在大多数情况下，这些构象异构体相互转化的速度非常快，以至于丁烷和环己烷被认为是单一物质，而不是立体异构体的混合物。
让我们也可视化手性的重要概念。只有与其镜像不同的分子才有对映异构体。这种类型的分子称为手性分子。对于对映异构体的出现或对于“不同于其镜像的性质”的存在——即手性——存在一个充要条件：它是不存在分子内旋转/反射轴。
有机化学中最常出现的旋转/反射轴是小号1，分子内镜面。它的存在使cis-1,2-二溴环己烷s吨r在C吨在r和$一种$一世nF一世G在r和3.3以及内消旋 2,3-二溴琥珀酸s吨r在C吨在r和乙非手性的。即使这些化合物中的每一种都有两个立体中心也是如此。但是为什么二溴环己烷二甲酸C F一世G在r和$3.3$非手性的？答案是它包含一个小号2轴，一个反转中心，在有机化学中很少出现。因此，该化合物是非手性的，尽管它包含四个立体中心。
注意，根据前述定义，手性仅发生在不具有旋转/反射轴的分子中。然而，如果分子只有!旋转轴，它是手性的。例如，反式 1, 2-二溴环己烷D一世nF一世G在r和3.3和二溴琥珀酸和有两个旋转轴(C2)作为唯一的对称元素。尽管如此，这些化合物是手性的，因为与旋转/反射轴的存在相比，旋转轴的存在不是非手性的标准。
化学代写|有机化学代写ORGANIC CHEMISTRY代考|CHEMOSELECTIVITY, DIASTEREOSELECTIVITY/ENANTIOSELECTIVITY,STEREOSPECIFICITY/STEREOCONVERGENCE
制备有用的反应应该提供单一产物或至少是优选产物而不是产物混合物。如果它们专门或优先提供一种产品，则称为选择性反应。一个通常指定所涉及的选择性类型，这取决于哪些可能的副产物根本不出现H一世GHl是s和l和C吨一世在和r和一种C吨一世这n或仅在较小程度上发生米这d和r一种吨和l是s和l和C吨一世在和r和一种C吨一世这n F一世G在r和3.4.
优先或排他地给出具有不同经验公式的几种可能的反应产物之一的反应具有化学选择性。优先或排他地产生几种可能的结构异构体之一的反应也是化学选择性的。优先或仅产生几种可能的立体异构体之一的反应称为中等或高度立体选择性。当这些可能的立体异构体是非对映异构体时，人们还谈到了非对映选择性反应或非对映选择性的发生。当可能的立体异构体是对映异构体时，我们就有了对映选择性反应或对映选择性。
立体选择性合成的目的是生产纯非对映异构体的化合物d一世一种s吨和r和这米和r一世C一种ll是p在r和和/或纯对映异构体和n一种n吨一世这米和r一世C一种ll是p在r和. 为了能够评估此类努力的成功，需要对非对映选择性和对映选择性进行定量测量。
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电磁学代考
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光学代考
光学（Optics），是物理学的分支，主要是研究光的现象、性质与应用，包括光与物质之间的相互作用、光学仪器的制作。光学通常研究红外线、紫外线及可见光的物理行为。因为光是电磁波，其它形式的电磁辐射，例如X射线、微波、电磁辐射及无线电波等等也具有类似光的特性。
大多数常见的光学现象都可以用经典电动力学理论来说明。但是，通常这全套理论很难实际应用，必需先假定简单模型。几何光学的模型最为容易使用。
相对论代考
上至高压线，下至发电机，只要用到电的地方就有相对论效应存在！相对论是关于时空和引力的理论，主要由爱因斯坦创立，相对论的提出给物理学带来了革命性的变化，被誉为现代物理性最伟大的基础理论。
流体力学代考
流体力学是力学的一个分支。 主要研究在各种力的作用下流体本身的状态，以及流体和固体壁面、流体和流体之间、流体与其他运动形态之间的相互作用的力学分支。
随机过程代写
随机过程，是依赖于参数的一组随机变量的全体，参数通常是时间。 随机变量是随机现象的数量表现，其取值随着偶然因素的影响而改变。 例如，某商店在从时间t0到时间tK这段时间内接待顾客的人数，就是依赖于时间t的一组随机变量，即随机过程
Matlab代写
MATLAB 是一种用于技术计算的高性能语言。它将计算、可视化和编程集成在一个易于使用的环境中，其中问题和解决方案以熟悉的数学符号表示。典型用途包括：数学和计算算法开发建模、仿真和原型制作数据分析、探索和可视化科学和工程图形应用程序开发，包括图形用户界面构建MATLAB 是一个交互式系统，其基本数据元素是一个不需要维度的数组。这使您可以解决许多技术计算问题，尤其是那些具有矩阵和向量公式的问题，而只需用 C 或 Fortran 等标量非交互式语言编写程序所需的时间的一小部分。MATLAB 名称代表矩阵实验室。MATLAB 最初的编写目的是提供对由 LINPACK 和 EISPACK 项目开发的矩阵软件的轻松访问，这两个项目共同代表了矩阵计算软件的最新技术。MATLAB 经过多年的发展，得到了许多用户的投入。在大学环境中，它是数学、工程和科学入门和高级课程的标准教学工具。在工业领域，MATLAB 是高效研究、开发和分析的首选工具。MATLAB 具有一系列称为工具箱的特定于应用程序的解决方案。对于大多数 MATLAB 用户来说非常重要，工具箱允许您学习和应用专业技术。工具箱是 MATLAB 函数（M 文件）的综合集合，可扩展 MATLAB 环境以解决特定类别的问题。可用工具箱的领域包括信号处理、控制系统、神经网络、模糊逻辑、小波、仿真等。